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In Silico Analysis Guides Selection of BET Inhibitors for Triple-Negative Breast Cancer Treatment.

Un innovador estudio de un compuesto investigacional en cáncer de mama triple negativo se ha llevado a cabo en el Departamento de Oncología Traslacional de la Unidad de Investigación del Hospital General Universitario de Albacete, encabezado por el Dr. Alberto Ocaña, los resultados obtenidos han sido muy prometedores. El cáncer de mama es el tumor mas frecuente en mujeres y  el segundo tipo de cáncer más diagnosticado en todo el mundo. Esta elevada prevalencia justifica que se haya convertido en uno de los problemas socio-sanitarios más relevantes de nuestra comunidad. Actualmente, sigue manteniendo un elevado rango de mortalidad, en torno a 131.000 muertes al año en Europa.

En concreto, el cáncer de mama triple negativo, que supone entre un 8% y un 20% de los casos, se trata de un subtipo especialmente devastador. Posee un mal pronóstico, una rápida proliferación y potencial metastático, a lo cual tendríamos que añadir sus limitadas opciones terapéuticas más allá de los habituales fármacos quimioterápicos citotóxicos.

Ante estas difíciles perspectivas, es fundamental el desarrollo y evaluación de nuevos compuestos que nos permitan enfrentar la enfermedad con la mayor garantía posible de éxito. En esta línea, el grupo de Oncología Traslacional en Albacete ha evaluado las diferencias a nivel genético entre el tejido de mama normal, y el tejido de los tumores triple negativo y, en base a los resultados obtenidos, se decidieron por ensayar el efecto de unos nuevos compuestos denominados: inhibidores de bromodomain and extraterminal (BET) proteins para tratar esta enfermedad.

Estos compuestos actúan evitando la trancripción de importantes genes, cuya expresión habían comprobado que se encuentraba incrementada en este subtipo tumoral, e implicados en el desarrollo oncogénico. Se pudo demostrar como JQ1 ( compuesto inhibidor de BET ensayado), individualmente, detienía la proliferación tumoral, además de que, en combinación con otros fármacos ya empleados en la clínica, incrementaba la muerte celular provocada por la quimioterapia. Los ensayos han sido llevados a cabo en ratones y apoyan estos resultados, y muestran una ausencia de toxicidad a consecuencia de la administración de este tratamiento. Es por esto que se pueden considerar estos compuestos, como unas prometedoras moléculas para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo, siempre con la vista puesta en su posterior evaluación clínica.

Este estudio ha tenido un carácter tanto teórico como experimental, ha sido publicado en la revista Molecular Cancer Therapeutics, y se ha llevado a cabo en colaboración con el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, dirigido por el Dr. Atanasio Pandiella.

Si quieren leer el estudio os dejamos el link.